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有几个在减水剂中起早期和强作用
来源: | 作者:cqhcmkj | 发布时间: 2020-11-05 | 1088 次浏览 | 分享到:
在减水剂的分子链中，主要有几个在重庆减水剂中起早期和强作用的主导官能团。具体细节如下：


1.羟基(-OH):典型的羟基化合物是脂肪醇。简单一元醇的主要功能是延缓凝结。
在减水剂的分子链中，主要有几个在重庆减水剂中起早期和强作用的主导官能团。具体细节如下：


1.羟基(-OH):典型的羟基化合物是脂肪醇。简单一元醇的主要功能是延缓凝结。延迟的原因可能是羟基被吸附在水泥颗粒表面并产生氢键。不同的水泥矿物组分对羟基的粘附力不同。C3A吸附能力强，C4AF次之，C3S和C2S第三。在醇的同系物中，羟基越多，阻滞作用越强。例如，甘油可以阻止水泥反应。分子量较大的多元醇，如单糖、低聚等。具有很高的缓凝效果。同时，随着疏水基团的增加，它们具有很强的表面活性，从而对水泥产生增塑和减水作用。羟基化合物的阻滞效果可考虑如下：


(1)水泥颗粒表面的羟基被Ca 2吸附形成，吸附膜阻碍水化；


(2)羟基与O2-在水泥颗粒表面形成氢键(-O)。氢-氧-).多羟基化合物有利于后者的解释。


2.羧基和酸式盐(-COOHCOOH COOH，-COOMCOOM COOM):甲酸钙是简单的含羧基化合物，可用作早期混凝土剂。低级羧酸盐都有早期强度效应。研究证明，离解常数Pk小于5的有机酸具有一定的促凝作用，如草酸、乙酸、丙醛及其盐；当Pk大于5时，延迟效果随着烷基(R)的增加而增加，如硬脂酸及其盐。


3.羟基羧酸(盐)和氨基羧酸(盐):一般的低级羧酸(盐)具有早期强效应，但如果自由基的-或-位氢被羟基或氨基取代，会产生明显的阻滞效应。羟基酸、氨基酸及其盐类对水泥的缓凝作用主要在于分子中的羧基、羟基氨、氨基(-COOHCOOH COOH，-OH，-NH 2)和游离Ca 2等形成的不稳定络合物。在水泥浆的碱性介质中，抑制水泥的初始水化。然而，随着不断的水化，它会自行分解，因此不会影响水泥的持续水化。


4.磺酸盐：磺酸盐表面活性剂在水泥分散剂中起着重要作用。它是一种典型的阴离子表面活性剂。由于水泥颗粒表面在水化初期带正电荷，有利于阴离子表面活性剂的吸附，从而延缓水泥的水化反应。


在相同的用量条件下，聚合物中高浓度的磺酸盐能赋予水泥浆高的流动性。然而，如果在含有聚羧酸减水剂的水泥混合物中加入氯化钠或硫酸钠，水泥浆的流动性将会降低。在相同的离子强度下，硫酸钠降低水泥浆流动性的程度是氯化钠的两倍。这是因为离子强度的增加和羧基与硫酸盐之间的竞争吸附导致了聚羧酸减水剂三维尺寸的收缩。液相中的硫酸盐浓度可以通过加入水溶性多价阳离子如氯化钙和可溶性硫酸盐如硫酸钠来控制。根据电荷价格，多电荷阳离子的加入对于流动性具有佳值。


5.聚氧乙烯链：聚氧乙烯链通常作为侧链共聚或接枝在主链上，这是空间效应的主要来源。其链段的长度对空间效应的强度起着决定性的作用。它具有佳的长度和长度范围、聚氧乙烯支链链段、与水结合的薄溶剂化膜和弱立体排斥性。分子支链较长，支链之间的作用力增强，分散效果增强，但过长的支链会在颗粒间产生“架桥效应”，导致絮凝作用增强。接枝链长的共聚物有利于早期流动性，但流动性保持能力差，因此聚合物与不同长度的链相匹配。